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tv   Aqui y ahora  Univision  November 22, 2015 7:00pm-8:01pm EST

7:00 pm
>> la siguiente es una edición especial de aquí y ahora, una fuerza más poderosa que ellos cambie su estabilidad cuando su hijo oliver, de 12 años se quejó de un simple dolor de cabeza. >> ellos dijeron que jamás habían visto en el hospital un caso como el de oliver. >> luego vino el diagnóstico de una agresiva cerveza que se convirtió en una gran amenaza y el reto de un grupo de médicos. >> ponen dos sillas y dice ella... ya tenemos los resultados y nosotros ¿qué es? >> comenzaron a vivir el infierno en la tierra. >> yo digo que es como si nos estuvieran quemando vivos.
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>> la corresponsal vilma tarazona nos habla de la vida de su familia. >> el chiquito entra en desesperación y se arranca el oxígeno y me dice...mamá, mamá yo me voy a morir, yo me voy a morir, no me voy a curar. >> todo sucedió en sólo 36 horas. maría elena: apareció intempestivamente y con una fuerza feroz, muy buenas noches, soy teresa rodríguez. elena: detenidos, junio pasado la vida de nuestra colega vilma tarazona cambió trágicamente, su hijo oliver de 12 años comenzó a sentir un síntoma muy común entre los niños, lo que no esperaban es que este fuera el comienzo de un dramático episodio que les arrebataría a
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su hija. vilma nos cuenta sus propias palabras el capítulo más difícil de su vida. vilma: este es el diario que le dieron a oliver cuando regresaron, supuestamente para que documentadas todas sus experiencias... pero fue un diario que se quedo con las páginas en blanco, solo la primera será escribi yo... le puse una carita feliz y le dije cuánto lo quería. eso fue como un tsunami que se nos vino encima y en 36 horas, te cambió toda la distribución de tu mundo, no? yo digo que
7:03 pm
es como si nos hubieran metido en un infierno. los médicos estaban en shock y también dijeron que tampoco habían visto en el hospital un caso como el de oliver que culminan 36 horas se les fuera, se les fuera de las manos por más de que trato de verlo con toda la filosofía de que de pronto no sé... dice la gente que de pronto se salvó de algo mejor, que era muy bueno para este mundo, todo lo que tú quieras, el hueco está aquí. cuando nos sentamos a la mesa está la silla vacía, cuando tú pasas a ser cuarto de él está el cuarto vacío, no está en su cama. ♪ ♪ yo me acuerdo el día en que nació oliver, es el momento para nosotros fue absolutamente pleno y nos cambió la vida por siempre
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porque la dimensión de ser papá y mamá fue tan lleno, tan mágico, tan especial. fue muy lindo. >> quizás el recuerdo más fuerte que tengo es cuando justamente a unos metros de aquí él me dió su primera sonrisa. y fue una sonrisa tan...tan dulce, tan alegre. vilma: edward nace un año y cuatro meses después que oliver, el hecho de que ambos eran niños, varones entonces los hizo compañeros de juego, cómplices, se amaban, obviamente peleaban pero lo hacían todos juntos, el uno no estaba sin el otro. ♪ ♪ yo creo que para oliver el hecho de que papá es inglés
7:05 pm
como mamá es colombiana y él es esa mezcla de los dos, nace aquí en otro país, nace en miami, nació con un mundo abierto, un mundo de aprender a respetar las diferentes culturas, aprender a no juzgar a nadie por su color de piel. él como que no excluya a ninguno de sus compañeros, la pobreza le dolía. desde muy pequeño oliver fue un niño muy profundo, de mucha compasión y que veía más allá de lo que veía un niño de su edad. la pasión de oliver era el fútbol, eso lo hacía vibrar, era su ilusión, para eso vivía, para eso se sacrificaba, practicaba todo lo que fuera; se sacrificaba para que su equipo no le metieran goles.
7:06 pm
oliver estaba en la plenitud de sus 12 años, estaba como en la cima de una montaña altísima, había escalado mucho, estaba mirando hacia arriba, había terminada su primer año de escuela media como lo habían aceptado para reelegido... como arquero para el equipo élite, empezaba un verano que prometía ser absolutamente espectacular. nos íbamos allí de vacaciones, unas vacaciones que simón había escogido cuidadosamente pensando en un lugar mágico que le diera a los niños aventura, contacto con la naturaleza. después y vamos a llevar a los niños a colombia que estamos felices porque no veían con los abuelitos desde hace dos años, estaba mirando hacia adelante, hacía el futuro, estaba feliz. el lunes 8 de junio era el primer día de vacaciones,
7:07 pm
ellos empezamos esa semana su campamento de tennis y el sábado nos íbamos para lay tajo ese lunes oliver empezó con dolor de cabeza, pensamos que era pleno verano entonces le dijimos es porque hay mucho sol, hay que mantenerse hidratado. el martes él sigue con su dolor de cabeza. oliver era un niño absolutamente saludable, le daba dolores de cabeza. le daba un resfriado pero no uno de estos así persistente, por eso simón el jueves decide llevarlo al pediatra y el pediatra le dice que eso es sinusitis porque el dolor lo tenía concentrado en la frente. entonces le da los antibióticos y simón se devuelve con oliver, le da los antibióticos, el viernes le dimos la medicina para el dolor de cabeza entonces simón
7:08 pm
va al cuarto de oliver en la mañana y me dice oliver está llorando y dice que le duele mucho la cabeza, simon llamó al pediatra para que lo viera, la pediatra lo ve y dice: tiene todos los síntomas de un virus; suspendan los antibióticos porque no vecinos y tizas, le pinchó un dedito para mostrar una muestra, le dijo que las plaquetas estaban un poco bajas, dice ella pero nos dijo que no teníamos porque alarmarnos, porque las plaquetas se bajan cuando el cuerpo está peleando un virus. 100 la noche no está bien lo debe llevar al hospital, entonces nosotros dijimos que preferimos llevarlo ya al hospital porque mañana salimos de viaje. >> cuando oliver vino al hospital la primera vez tenía un dolor de cabeza muy fuerte y también tenía plaquetas bajas. la primeras cosas que alguien... piensa cuando tiene
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esos síntomas sí puede tener un tumor, sangrado en el cerebro. hicieron un ct scan del cerebro, no tenía tumor, tampoco sangrado. vilma: la doctora dijo que las plaquetas están bajitas.. dígame qué quiere decir bajitas, lo normal son 150.000 yo no sabía nada de medicina pero la matemática no era muy difícil de hacer, la diferencia era grande. me salí del cuarto de urgencias en donde lo tenían como me puse a llorar y llamé a un amigo médico. porque me afané... yo decía ¿qué que está pasando? no tengo ni idea que es eso, están muy bajistas las plaquetas, están muy bajitas, no te muevas del hospital.
7:10 pm
>> cuando regresemos una evidencia de la gravedad del estado de salud de oliver. vilma: cuando yo veo ese letrero que dice transplante de médula ósea... oncología, casi me muero. ♪ ♪
7:11 pm
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7:13 pm
>> entrevista exclusiva con la supuesta víctima de larry hernández, conozca su historia, primer impacto este lunes a las cinco, cuatro centro por univisión. >> apreciamos sus comentarios, visítenos. teresa: a lo largo de sus 12 años oliver había sido un niño
7:14 pm
saludable, por eso un dolor de cabeza preocupó a sus padres, una visita al hospital descartó un tumor cerebral. pero sus plaquetas seguían bajando, nuestra colega vilma tarazona nos relata la tragedia que vivieron días antes de unas esperadas vacaciones. vilma: cuando oliver la pediatra le dice que hay que cancelar el viaje, él puso a llorar, entonces es como el primer shock. >> hay algo que se llama atp es una reacción inmune cuando el cuerpo está atacando, es posible un virus, una infección; el cuerpo empieza a atacar la plaqueta, puede ir a la casa sin problema para observar. vilma: a las siete de la mañana lo desperté, llegamos a
7:15 pm
urgencias, le toman otra prueba de sangre y las plaquetas habían bajado a 22.000. entonces la pediatra dijo: él se tiene que quedar en el hospital. entonces el lunes toma la decisión que hay que hacer transfusión de plaquetas. cuando le asignan el cuarto y cuando veo ese letrero que dice: transplante de médula ósea... oncología, casi me muero, entonces me puse a llorar y le dije a una enfermera: dígame porque subieron a oliver al departamento de oncología y donde dice trasplante de médula ósea ¿ es que mi hijo tiene cáncer? ella me dijo: no se preocupe, aquí traemos a los niños que tienen problemas en la sangre, el martes en la mañana le hacen otra prueba de sangre para ver que las transfusiones empezaron a dar resultados y las plaquetas seguían desplomandose.
7:16 pm
>> las dos causas de plaquetas bajas severas son una causa inmune y leucemia. la leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos, los glóbulos blancos son una parte muy importante en el sistema inmune; normalmente funcionan para prevenir problemas como infecciones pero cuando ocurre un error, una mutación en el gen las células se están multiplicando rápidamente y esas células no son normales. la cosa en el caso de oliver es que no tenía células de leucemia en la sangre, no tenía glándulas bifásicas grandes, hígado inflamado, vaso inflamado, la
7:17 pm
verdad no tenía moretones. cuando el resultado de la sangre no es muy claro necesitamos obtener una aspiración de la médula ósea. la médula ósea es la fábrica de los glóbulos blancos, rojos y las plaquetas. vilma: cuatro de la tarde, oliver estaba dormido, simón y yo estábamos al lado de su cama y la doctora abre la puerta y lo dice: vengan para acá. simón y yo nos miramos, nos cogimos de la mano, ella venía con otra doctora, ella dice: tenemos los resultados y nosotros ¿qué es? no es un virus, es leucemia. ( suspira) obviamente en ese momento el mundo se nos derrumbó, le decimos ¿qué clase de leucemia?
7:18 pm
nos dice que leucemia agresiva, tiene 50% de posibilidades sobrevivir, 50% de posibilidades morir. >> hay dos tipos de leucemia aguda en niños. hay leucemia linfoblástica y mieloblástica. oliver tenía a la leucemia mieloblastica esa es la leucemia más agresiva. también más específicamente él tenía un tipo específico, se llama: m5, esa leucemia m5 puede invadir los órganos y... es muy agresiva y puede causar un
7:19 pm
deterioro ambiental grave. vlentonces ella dice que que empezar el tratamiento estábamos descompuestos y nos tocaba asimilarlo y procesarlo el tiempo récord y le pedimos 15 minutos. >> tristemente necesitamos dar esas noticias con mucha frecuencia. es difícil, son niños. vilma: entramos al cuarto y le dice la doctora: oliver tenemos tu resultados y levantó la cabecita y dice ¿ es un virus? y la doctora le dice no, no es un virus. doctora: yo le describí ahorita el diagnóstico... que tiene células malas que está en el cuerpo, que está atacando, dice: ¿ es un cáncer? él preguntó lo que iba a pasar,
7:20 pm
qué necesito residir. televisió: medicina y él sabía...¿ quimioterapia? vilma: claro que se puede curar entonces dice él: desde que se pueda curar es todo lo que me importa. entonces le dijo vas a estar cinco meses en tratamiento y pregunta ¿ voy a poder jugar fútbol? y la doctora le dice no puedes jugar fútbol por cinco meses y se ataco a llorar y dice: usted no entiende, yo soy el arquero de mi equipo como diciendole ellos me necesita a mí, un niño al fin y al cabo, su preocupación era lo más inmediato que era su deporte y la segunda pregunta que le hace es ¿ puedo viajar? la doctora le dice que puede hacer viajes cortos, menos mal porque el viaje a colombia son sólo tres horas, con esa ingenuidad, los
7:21 pm
tres nos miramos, sin hablar nos dimos cuenta que no valía la pena explicarle que tres horas en avión era un viaje corto, ella se refería a un viaje a una hora por carretera. entonces bolívar le dice: ¿ voy a perder el pelo? ella le dice si pero es lo de menos porque el pelo crece rápido y él se ataco a llorar, entró como un estado de shock, pobrecito, eran demasiadas cosas para asimilar. a partir de ese momento entró en un estado como de....¿ introspección? ... ya no hablaba mucho. simon: entonces nos dimos cuenta que él en ese momento ya sabía sobre la quimioterapia, sobre la pérdida d e pelo estaba consciente sobre lo que podría implicar.
7:22 pm
vilma: decidieron que esa noche del martes iban a seguir con las transfusiones de plaquetas más transfusión de hemoglobina y yo me quedaba en una silla reclinable al lado de las cama de él. en la madrugada yo lo escucho toser... como que se sienta y le digo oliver ¿qué te pasa? no podía respirar bien y lo tenían conectado a monitores y empezaron a pitar esos monitores, yo salté de la silla, se vinieron como 3,4 enfermeras y con un estetoscopio, la una empezó a escuchar corazón y pulmones y se quitó el estetoscopio y yo le diga :-s, le pasó el estetoscopio a la otra enfermera escuchó el corazón y los pulmones. yo vi la :-s y una dice: hay que llamar al médico que está en el piso, que está de turno. >> al regresar... las noticias
7:23 pm
se complican en medio de la adversidad. vilma: es una película que se repite, que se repite, yo creo que nunca se negó a ir de la mente, además el pánico, el pánico, esa impotencia de no poder hacer nada. poder hacer nada. nueva pantalla para nuevas perspectivas. un nueva pluma para nuevas obras maestras. nuevos altavoces para un nuevo sonido. reinventamos la surface pro, para que reinventes todo lo demás. pero hoy decidió subirse dea su camry y seguir." adelante por nuevas experiencias. durante el viaje disfruta de la ciudad del buceo. luego pasa por la ciudad de los tatuajes
7:24 pm
y la disfruta desde su auto. pero decide seguir adelante hacia la ciudad donde el cielo, es literalmente el límite. encuentra tu proxima parada. toyota camry. toyota. vayamos juntos. narrador: 1.700 vatios de tecnología inteligente... [ licuando ] ...programada para licuar a la velocidad perfecta... [ licuando ] ...transformando lo ordinario a nutrición extraordinaria. de los creadores de la extracción de nutrientes, nutribulletrx.
7:25 pm
7:26 pm
7:27 pm
oliver a había sido diagnosticado con una leucemia agresiva, del plan era comenzar quimioterapia lo antes posible, los médicos le instalarían un dispositivo su cuerpo por donde se suministraría el tratamiento. como nos cuenta vilma tarazona durante la madrugada su hijo comenzó a tener dificultades para enfrentar al enemigo. vilma: el médico llegó en segundos y le dijo a oliver:
7:28 pm
tranquilo, es una reacción que se presenta cuando a un paciente celeste transfusión de plaquetas, pero te vamos a estabilizar, le dieron más morfina. en la mañana le hacen esa prueba de sangre y las plaquetas se habían desplomado, estaban por el piso, dijeron: así no podemos empezar la quimioterapia. simon: le tomaron una radiografía en la mañana del miércoles y ahora había una sombra sobre el pulmón izquierdo. vilma: simón llegó en la mañana con una angustia...digo: yo quiero que lo muevan para cuidados intensivos y obró con la doctora y ella dijo: estoy de acuerdo y lo vamos a mover hacia los intensivos. mientras tanto, oliver empezó a recibir mensajes de texto de sus amigos como dandole animo. simon: estaba como contento con esos textos.
7:29 pm
vilma: a una de sus amigas le dijo que estaba en el parque de harry potter y como le encantaba harry potter le había prometido una varita mágica, él las coleccionaba. simon: siempre tenía un fuerte sentido de lo mágico. ( cantando ) él cuando era un poco más joven que en la época de harry potter, él quería entrar en el libro metiendo el pie dentro del libro. vilma: entonces estaba emocionado y decía que era una varita mágica con superpoderes, eso le arrancó una sonrisa y le decimos: de pronto es la varita mágica que te va a sanar. entonces cuando los llevan a cuidados intensivos en esa noche en donde no durmió bien, le pusieron oxígeno, ese día estaba jugando inglaterra y colombia, el país de papa y el país de mamá enfrentados en un
7:30 pm
juego de fútbol, el juego que le apasionaba, le digo: ¿ oliver, quien joda mejor inglaterra o colombia? él nos miró y dijo, nunca le gustaba herir a ninguno entonces nos miró...me dijo: no, mi cielo no te preocupes no tienes porque responder, se quedó calladito. simon: también tengo una amiga nuestra y le entregó como tres camisetas de soccer de sus equipos favoritos, esa fue la última sonrisa grande cuando recibió esas camisetas de soccer. vilma: entonces nuestra amiga le dice: oliver casi te ahogas... pero por lo menos te arranque una sonrisa y fue la última, la última sonrisa que nos dio.
7:31 pm
ya oliver no podía respirar, tenía mucha sed entonces le suplicaba los doctores por favor deme agua, lo sentimos mucho pero no podemos darte agua porque te vamos a poner anestesia y es peligroso porque se pueden vomitar y atorar con su propio vómito. simon: le ponían un poco de hielo sobre los labios. vilma: en ese momento cuando simón sale... oliver al ver que la sed, que no le daban el agua, que no podía respirar, le habían tomado otra placa de los pulmones y nos dijeron que ahora había otra mancha negra en el otro pulmón. entonces claro por eso.. la dificultad para respirar y el chiquito entra en una desesperación...se arranca el oxígeno de la nariz me dice: mamá, mamá... mamá ¿ yo me voy a morir? yo
7:32 pm
me voy a morir? no me voy a curar y le digo yo: no medidas eso, oliver, estamos en el mejor hospital de niños aquí en la ciudad, no me digas eso, la cara de pánico es una película que se repite, se repite, yo creo que nunca se me va a ir de la mente, además el pánico, el pánico... esa impotencia de no poder hacer nada. la...oncologa dijo: hay que empezar la quimioterapia porque la leucemia lo está comiendo, no podemos esperar a que le puedan hacer la cirugía. entonces encontraron un camino de emergencia por un lado inyectar plaquetas y por el otro en una venita empezar a meter la quimioterapia.
7:33 pm
nosotros nos íbamos a acomodar ahí para acompañarlo en la noche, lo sacaron del cuarto, cerraron las cortinas, cerraron la puerta. entonces nos ubican en un cuarto, una sala de conferencias al lado de cuidados intensivos, entonces los doctores se dijeron: ya le dimos la quimioterapia pero sus pulmones...(llora) sus pulmones están muy rígidos y no puede hacer el trabajo, nos dijo uno de los doctores vamos a tener que entubarlo. entonces nosotros dijimos: hagan lo que sea, si es necesario, decía, sí el riesgo es que como tiene las plaquetas bajitas es riesgoso pero no había otra posibilidad. dios mío! el infierno empezó para nosotros decíamos con simon cómo las horas de terror.
7:34 pm
doctora: yo se que cuando empezamos el tratamiento para los niños puede empeorar, fue un shock para todos que esa leucemia atacó de una forma muy agresiva. vilma: la puerta se abre y entran los doctores y dicen que ya lo que entubaron, pero el corazón se detuvo, hizo paro cardiaco, dijeron... estamos tratando de revivirlo manualmente. simon: unos 25 de ellos habían estado en su cuarto en un momento, trataron de trabajar con él, pasaron 90 minutos cuando ellos estaban tratando de hacer funcionar el corazón y luego perdimos la sensación del tiempo completamente... estábamos llorando. abrazandonos... tratando de
7:35 pm
darle fuerzas. vilma: entonces nos dijeron, el corazón no respondió, no responde manualmente lo vamos a conectar a la máquina. ya después llegan los doctores y dicen: ya lo conectamos a la máquina pero no sabemos cuánto sufrió su cerebro, no lo estaba llegando suficiente oxígeno al cerebro. simon: nos dijeron que por los ojos se podía ver estaba dañado, que no había nada que hacer. vilma: fue tan masivo el golpe, imagínate...no sé... una bomba atómica que nos dejó aturdidos y quedamos decía yo: que es el infierno existía ese es el infierno. parecía una película por el pasillo, se abren las dos puertas y estaban todos los
7:36 pm
doctores, tú los veías...yo no sé... algunos habrían llorado porque el shock que tenían, simón se hizo a un lado de la camita, le tomo una manito... que hablaba en inglés hizo en español, siempre fue así, simon le cogía su delito, yo le cogía otra manito, estaba todavía calientita, yo pensé que estaba fría pero sus dedos estaban todos negros... entonces yo le besaba sus dedios, decía... gracias por habernos hecho tan felices, estamos muy orgullosos de ti,entonces el doctor dio la orden de desconectar y era como desconectar...no sé... una aspiradora, con los cables esos... parecía una película, desconectaba, desconectaban...y
7:37 pm
ahí se nos fue, se nos fue, fue el infierno, la vida se nos derrumbó por completo. >> después de una pausa un refugio para recordar a oliver. vilma: nos metimos en la camita de oliver nos abrazamos y lloramos, lo llamamos. es normal que te acostumbres al olor en tu carro. tú crees que huele bien, pero tus pasajeros huelen esto... elimina los olores a los que te acostumbraste, hasta por 30 días con febreze car vent clip.
7:38 pm
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7:39 pm
holiday inn. acompañándote en tu camino hacia lo extraordinario.
7:40 pm
7:41 pm
>> envie su mensaje a través de twitter, facebook, instagram participe en la conversación con quienes están viendo aquí y ahora. maria: una leucemia fulminante atacó los pulmones de oliver y su cuerpecito no resistió
7:42 pm
después de esfuerzos heroicos por parte de los médicos para tratar de salvarle la vida, vilma tarazona concluye su historia personal que nos dejó en medio de una profunda desolación. vilma: nosotros entramos con oliver caminando, me acuerdo que parqueé el carro, lo abrace, salir del hospital... yo decía, yo llegué con oliver y nos vamos sin él. simon: luego pensamos lo mismo que es una pesadilla y que vamos a despertar y que oliver estaba con nosotros. doctora: yo solamente conocía a oliver 3,4 días... pero en estos días yo podía saber que es un niño especial, era mi honor cuidar a oliver y nunca lo olvidaré. vilma: era un niño que si hubiera podido vivir te lo juro
7:43 pm
eso decimos con simón, hubiera cambiado su mundo alrededor porque él era como una fuerza del bien. el colegio donde fue el funeral es donde estudió toda su escuela primaria, donde fue a la catequesis los domingos, donde le daba de comer una vez al mes a los desamparados, fueron años muy felices ahí. entonces decidimos hacer su funeral ahí... en su colegio. decidimos que las cenizas se quedaran en su colegio con la idea de que siempre va a estar rodeado de niños. además a los pocos días de que muere oliver una amiga a la que queremos muchísimo organizó una ceremonia en la playa que realmente fue para celebrar la vida de oliver. fue precioso, fue limpísimo,
7:44 pm
fue muy espiritual, yo creo que es de los momentos que hemos sentido a oliver después de su partida física, no? a los primeros días después de que él muere por la mañana veníamos los tres a la cama de oliver, simon, nos abrazábamos y llorábamos, llorábamos y lo llamábamos. edward obviamente se sintió solo, oliver era su compañero inseparable, además estaban muy cercanos de edad. de un momento a otro se siente sin que se compañero de juegos y entonces digamos que su refugio es el balón de fútbol vida a través de ver vídeos en la internet descubre una modalidad en la que no necesitas otro jugador para desarrollar destrezas, se llama free style.
7:45 pm
♪ ♪ edward: me está cuidando, él sabe que estoy bien. vilma: la leucemia fue una palabra que nos tocó incorporar de momento a otro en nuestro vocabulario. después de que oliver muere nos damos cuenta que la leucemia es la enfermedad que más mata a niños en este país, en la potencia del mundo y no sabemos qué lo produce, los síntomas son muy confusos que pueden ser de gripe, cansancio, puntitos morados en la piel, entonces si creemos que hay que crear conciencia que no subestime hemos un dolor de cabeza de un niño.
7:46 pm
simon: ahora que hemos empezado investigar hemos visto que la incidencia de los casos en los menores de edad ha incrementado un 20% entre menos el 75 y 2010 los científicos dicen que la causa el ambiente. vilma: creamos una fundación combina dos causas, su pasión era el fútbol, buscamos llevar balones de fútbol a países en desarrollo como colombia, la otra parte es destinar los fondos para la investigación de la leucemia para encontrar las causas de la leucemia. si encontramos qué es la causa la podemos prevenir y podemos atacarla antes de que venga. en esta marcha organizada por la sociedad leucemia y linfoma decidimos unirnos porque unas madres amigas decidieron crear un grupo para ir a la marcha y le pusieron el nombre de la fundación de oliver, empezó
7:47 pm
como un proyecto pequeño, había 140 equipos en el la fundación de oliver era el más numeroso, fue segundo recoger fondos, fue precioso, de verdad que nos impactó muchísimo, eso le salió a ellos del corazón. yo creo que si él está en otra dimensión subida sentido como orgulloso y hubiera dicho: eso es lo que yo quiero que hagan por su conciencia social, lo que él quería hacer, eso es lo que él esperaba de nosotros. simon: es nuestro deber, nuestra responsabilidad ante él para que su vida... para que este honrado de esta manera. ♪ ♪ vilma: si algún día
7:48 pm
alcanzáramos a ver que descubre las causas de la leucemia y nosotros podemos contribuir a través de la fundación apoyando proyectos de investigación en ese sentido creo que sería el mejor regalo para oliver, sí valdría la pena llenar esas páginas del diario que él no pudo terminar. y qu e lo harían muy feliz. teresa: en medio del vacío que ha dejado la muerte de oliver permanece una gran incógnita ¿qué pudo haber ocasionado esta agresiva enfermedad? elena: lo más triste la historia de oliver se sigue repitiendo, la leucemia se ha convertido en enfermedad que cobra el mayor número de vidas entre niños en estados unidos.
7:49 pm
si usted desea más información ingrese a la página de aquí y ahora en facebook, ya regresamos. >> cuando regresemos en la banda la competencia se hace ahora más difícil para los jueces y los seguidores que votan por sus favoritos, esta noche quedan 10 ¿quién será el próximo eliminado de la banda? en nuestra comunidad nos estamos tomando
7:50 pm
en serio la diabetes tipo 2. con mi píldora, no lograba mi meta de bajar el azúcar en la sangre. mi médico me habló de victoza® que no es insulina. funciona diferente a las píldoras y viene en un inyector. y la aguja es muy fina. está demostrado que victoza® reduce el azúcar en la sangre y el a1c. y la uso solo una vez al día y a cualquier hora. no es para bajar de peso pero sí le puede ayudar a adelgazar un poco. vo: victoza® es un medicamento inyectable recetado que puede mejorar el azúcar en sangre en adultos con diabetes tipo 2 usado con dieta y ejercicio. no se recomienda como la primera opción de tratamiento para la diabetes. victoza® no se debe usar en personas con diabetes tipo 1 ni en personas con cetoacidosis diabética. victoza® no se ha estudiado con insulina que se administra con las comidas. victoza® no es insulina. no use victoza® si tiene antecedentes personales
7:51 pm
o familiares de cáncer medular tiroideo, síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2, o si es alérgico a victoza® o alguno de sus ingredientes. los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir picazón, sarpullido o dificultad para respirar. infórmele a su médico si tiene un bulto o inflamación en el cuello. en personas que usan victoza® pueden presentarse efectos secundarios graves, como inflamación del páncreas (pancreatitis). deje de usar victoza® y llame de inmediato a su médico si tiene síntomas de pancreatitis, como un dolor abdominal intenso que no desaparece o que va desde el abdomen hacia la espalda, acompañado o no de vómitos. informe a su médico sobre todos los medicamentos que usa y si tiene alguna afección de salud. usar victoza® con sulfonilureas o insulina puede causar bajos niveles de azúcar en sangre. los efectos secundarios más frecuentes son náuseas, diarrea, dolor de cabeza y vómitos. los efectos secundarios pueden causar deshidratación, la cual puede provocar problemas renales. si su píldora no le da el control necesario...
7:52 pm
pregunte a su médico por victoza®, que no es insulina. vo: cubierto por la mayoría de los planes médicos. wendy's te ofrece un deal asombroso y delicioso. presentamos el deal de cuatro por cuatro! cuatro dólares por una junior bacon cheeseburger, nuggets, papitas, y una bebida. ¿qué esperas? es carne fresca, tocino crujiente y mucho más. disfruta cuatro por cuatro, ahora en wendy's. todo cuenta. lavase los manos y las superficies. separe las carnes crudas de las frutas y vegetales. cocine hasta la
7:53 pm
temperatura adecuada. refrigere a 40 grados. proteja a su familia. ♪ ♪ antes de continuar con el programa presentamos un adelanto de la próxima edición de quick y ahora. >> ella vive con terror y teme que en cualquier momento el hombre que tanto amaba va a volver para lograr su objetivo: matarla. fue durante una fiesta en sus 25 años cuando su entonces marido le disparó en la cara y le desfiguró el rostro, él huyó y desde entonces nadie sabe su paradero y ahora cuida cada paso porque teme que vuelva a aparecer para cumplir su amenaza. maria: ahora pasamos a la banda que es el fenómeno musical de la década, han sido semanas intensas en donde han salido dos de los grandes favoritos
7:54 pm
joshua y sebastián y esta noche saldrá alguien más. aqui y ahora tenemos un acceso especial a lo que no se debe del concurso ¿cómo están los chicos? cómo están lidna con la esperanza de ser uno de los ganadores? estamos con maría antonieta collins. alejandra: aunque es muy difícil que es el momento de saber a quién vamos a salvar. maría: se repetía la historia, dos de los favoritos sebastián y jaime cruz estaban en la línea de eliminación. hace dos semanas eran joshua, sebastián rivera y jaime cruz, en esta ocasión joshua fue eliminado. hace ocho días a joandry los salvó el voto del público. cuando tú te ves junto a jaime ¿cómo fue? joandry: vamos de nuevo, esa
7:55 pm
fue mi reacción, se notaba en mi cara. alejandra: esto significa que jaime y sebastián espera por la decisión de nuestros jueces. ricky: yo porque es el principio vi su cara y su actitud y vi que jaime... tenía que ser parte de la banda. laura:creo que es justo que yo pueda dar una oportunidad más... a quien puede dar mucho más entonces me voy con seba. alejandra: sebastián, tienes un foto. alejandro: tengo que pensar que es una banda y voy a elegir a jaime. . jaime, continuase la competencia. maría: sebastián rivera era eliminado sin provocar lástima. ¿cómo pudiste tener esa fuerza? sebastian: como había pasado por eso en la primera semana estaba listo para salir... para las dos cosas. >> demostró una gran madurez,
7:56 pm
entendió que era una competencia y ese fue el punto correcto, él entendió que era una competencia. sebastian: no puedo decir que no me voy sin experiencia porque he aprendido mucho. maría: ahora sólo con 10 continuar espectáculo con el sufrimiento de los chicos y los padres y también los maestros de canto y voz. >> se ha esforzado muchísimo, mucho. >> puede pasar cualquier cosa. maría: el maestro claudio y la maestra sandra rivera siguen la presentación de sus alumnos. claudio: hay que entender que aarón tiene a dos grandes. sandra. pero él lo está haciendo. maría: los expertos son parte del equipo del músico david cabrera director musical de "la banda" ¿cómo se escoge una canción para 11 muchachos? david: tenemos un buen reconocimiento de cada muchacho, la personalidad de cada uno, es como un traje que
7:57 pm
es un vestido que queda perfecto en cada uno y cada uno es diferente, no pueden poner la misma chaqueta a cada uno. maría: son 10 completos lo que pasan creando futuros cantantes pero a la hora de programa en vivo.... sienten toda una gama de emociones. david: la canto mejor en los ensayos. sandra: los nervios hacen su trabajo. sabes qué me gusta? se está viendo más tranquilo ahora. maría: los maestros y sus calificaciones quedan pendientes para presentarles a otros personajes claves y anónimo de la banda. les llaman los insiders los de adentro en español. cual es tu responsabilidad? >> mi responsabilidad es
7:58 pm
alertar a todo el mundo, la gente de la florida, de todo el país lo que sucede con la
7:59 pm
8:00 pm
♪ ♪ >>la semana pasada en la banda. estará con

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